根据《上饶市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（试行）》的具体要******医院拟采购的彩超设备项目进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：
一、采购项目及需求

序号	品目	数量	主要技术指标（基本配置和功能要求）	备注
1-1	便携式三维彩色多普勒超声诊断仪（一）	1	1. ≥15”彩色医用液晶显示器 2. 主机内置≥2个探头接口，可扩展至≥4个探头接口，大小一致，全激活，互通互用 3. 机器内置锂电池独立供电 4. 数字化可变孔径及动态变迹技术，a/d≥12bit 5. 动态范围: ≥275，可视可调 6. 解剖m型成像单元：≥3条取样线，360°旋转调节 7. 斑点噪音抑制技术，多级可调 8. 支持二维、彩色、能量多普勒实时宽景成像 9. 扩展成像多级可调，支持二维、彩色多普勒模式 10.穿刺引导功能：可调节位置及角度 11.腔内探头不使用扩展成像技术情况下角度≥180° 12.智能血流追踪技术 13.彩色多普勒模式下测量血管中某点的血流速度，可同屏显示≥5组数据 14.针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件 15.可选配腹腔镜超声探头 16.探头配置：腹部探头1把，浅表探头1把，心脏探头1把 17.保修：整机保修叁年 18.外置超声工作站一套（配固态硬盘驱动器 512g、内存16g、高清显卡）； 19.出厂日期为三个月以内新机
1-2	便携式三维彩色多普勒超声诊断仪（二）	1	1. ≥15”彩色医用液晶显示器 2. 主机内置≥2个探头接口，可扩展至≥4个探头接口，大小一致，全激活，互通互用 3. 机器内置锂电池独立供电 4. 数字化可变孔径及动态变迹技术，a/d≥12bit 5. 动态范围: ≥275，可视可调 6. 解剖m型成像单元：≥3条取样线，360°旋转调节 7. 斑点噪音抑制技术，多级可调 8. 弹性成像 9. 支持二维、彩色、能量多普勒实时宽景成像 10. 扩展成像多级可调，支持二维、彩色多普勒模式 11. 穿刺引导功能 12. 腔内探头不使用扩展成像技术情况下角度≥180° 13. 智能血流追踪技术 14. 彩色多普勒模式下测量血管中某点的血流速度，可同屏显示≥5组数据 15. 针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件 16. 探头配置：腹部探头1把，浅表探头1把，心脏探头1把，腔内探头1把 17. 整机保修叁年 18. 18.外置超声工作站一套（配固态硬盘驱动器 512g、内存16g、高清显卡） 19. 19.出厂日期为三个月以内新机
1-3	超高端三维彩色多普勒超声系统心血管机（一）	1	1.超高端三维彩色多普勒心血管机主机参数 1.1. 显示器≥22英寸 1.2. 触摸屏≥12英寸 1.3. 通用成像探头接口≥4个 1.4. 动态范围≥300 db 1.5. 一键优化图像，可实时优化二维增益、tgc曲线等成像参数 1.6. 具备具体彩色多普勒频率显示，并独立分级可调≥8级 1.7. 心腔和心肌造影成像 1.8. 造影定量分析软件 1.9. 自动、手动斑点追踪技术 1.10. 具备血流斑点追踪成像技术：通过超高帧频成像对血细胞运动轨迹进行追踪，以线条、颜色、编码显示心腔内血流动力学的真实状态，支持小儿心脏二维探头、新生儿心脏二维探头及经食道心脏容积探头。 1.11. 具备血流斑点追踪成像定量技术：基于血流斑点追踪成像，可对已捕捉血流信息的面积、时间及距离参数进行定量 1.12. 直线解剖m型和曲线解剖m型 1.13. 成人相控阵探头扫描角度：10°-110°选择 1.14. 相控阵探头：90°，18cm深度时，帧速率≥80帧/秒 1.15. 腹部探头扫描深度≥40cm 1.16. 可支持实时三平面造影 1.17. simpson（辛普森）测量心功能 1.18. 配三维软件 2. 探头 2.1. 激活探头接口≥4个 2.2. 腹部单晶体探头（壹把） 2.3. 经胸成人心脏单晶体探头（壹把） 2.4. 高频浅表血管探头（壹把）12mhz左右 3.外置超声工作站一套（配固态硬盘驱动器 512g、内存16g、高清显卡） 4.整机维保三年，出厂日期为三个月以内新机 5.其它技术参数及应用软件，探头配置各厂家可自行提供
1-4	超高端三维彩色多普勒超声系统心血管机（二）	1	1、设备用途：主要用于心脏、血管、腹部、小儿、小器官、肌肉骨骼、神经、术中、造影、介入等方面的临床诊断和科教研工作 2、显示器≥21英寸，触摸屏≥12英寸 3、通用成像探头接口≥4个，且互换通用 4、数字化通道≥****** 5、动态范围≥280 6、具备全屏高清放大功能，放大后图像显示区域尺寸≥21”，分辨率≥1080p（1920x1080） 7、具备术者模式，可实时双屏显示 8、心腔和心肌造影成像 9、造影定量分析软件 10、自动斑点追踪技术 11、配备三维软件 12、血管内中膜厚度自动测量 13、自动组织瓣环位移功能：可自动对二尖瓣和三尖瓣瓣环运动进行可视化定量分析，快速评估心脏整体功能 14、自动心功能定量分析：自动二维左心室功能定量 15、探头配置要求：经胸成人心脏单晶体探头1把、腹部单晶体探头1把、高频浅表血管探头1把 16、增益调节：tgc增益补偿，lgc侧向增益补偿，b/m 可独立调节 17、取样宽度及位置范围：宽度1mm至20mm多级可调 18、外置超声工作站一套（配固态硬盘驱动器 512g、内存16g、高清显卡） 19、整机维保三年 20、出厂日期为三个月以内新机
1-5	超高端三维彩色多普勒全身超声诊断仪（一）	1	1. 高分辨率彩色液晶显示器≥21英寸，≥12寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持多点触控操作，触摸屏角度可调 2. 探头类型及数量：4把（腹部探头一把、浅表探头一把、腔内探头一把、小儿心脏探头1把） 3. 探头接口≥5个 4. 频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒） 5. 彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式） 6. 一键快速优化多种参数，自动优化图像。 7. 全域动态聚焦技术 8. 声速匹配技术 9. 宽景成像：支持彩色宽景，可根据速度提示使用红、蓝、绿提示速度范围，以获取最优图像 10.应变式弹性成像、脉搏波技术、超微血流技术 11.剪切波定量式弹性成像功能，具备组织弹性定量分析功能 12.自动工作流协议 13.血管内中膜自动测量 14.支持造影及造影定量分析功能，要求支持腹部探头、浅表探头 15.支持造影图像和组织图像位置互换 16.高帧率造影成像，要求支持腹部探头、浅表探头，线阵探头4cm深度，帧率最高可达50帧/秒 17.支持血管体位图手动编辑功能，通过手动编辑体位图，直观显示病变的位置 18.扩展成像 19.心功能自动测量工具auto ef 20.穿刺针增强技术，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果 21.支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影 22.支持移动设备传输功能 23.外置超声工作站一套（配固态硬盘驱动器 512g、内存16g、高清显卡）； 24.出厂日期为三个月以内新机 25.整机保修三年，维修2小时响应，24小时到场
1-6	超高端三维彩色多普勒全身超声诊断仪（二）	1	1. 高分辨率液晶显示器≥21英寸，液晶触摸屏≥12英寸 2. 主机内置探头接口≥5个，全激活互通互用 3. 数字化全程动态聚焦 4. 数字化二维灰阶成像及m型显像单元 5. 斑点噪声抑制技术 6. 血管内中膜自动测量 7. 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节。 8. 弹性成像功能 9. 造影成像模式下支持中位线、单线、双线区域穿刺引导线功能 10.肌骨扫查助手 11.彩色多普勒模式下无需激活频谱即可测量血管截面瞬时的血流量，显示最大速度、平均速度、深度、血流量等 12.增益调节：tgc增益补偿≥8段，lgc侧向增益补偿≥6段，b/m可独立调节 13.腔内探头，不使用扩展成像技术情况下角度≥180° 14.定点测速功能，彩色多普勒模式下可同屏测量血管腔内≥7个任意位置的血流速度 15.具备立体血流功能 16.三维软件 17.探头配置：单晶体腹部探头1把，浅表探头1把，腔内探头1把，小儿髋关节探头1把 18.整机保修叁年 19.外置超声工作站一套（配固态硬盘驱动器 512g、内存16g、高清显卡）； 20.出厂日期为三个月以内新机
1-7	超高端三维彩色多普勒全身超声诊断仪（三）	1	10. 高分辨率液晶显示器≥21英寸，液晶触摸屏≥12英寸 11. 主机内置探头接口≥5个，全激活互通互用 12. 数字化全程动态聚焦 13. 数字化二维灰阶成像及m型显像单元 14. 斑点噪声抑制技术 15. 血管内中膜自动测量 16. 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节。 17. 弹性成像功能 18. 造影成像模式下支持中位线、单线、双线区域穿刺引导线功能 10.肌骨扫查助手 11.彩色多普勒模式下无需激活频谱即可测量血管截面瞬时的血流量，显示最大速度、平均速度、深度、血流量等 12.增益调节：tgc增益补偿≥8段，lgc侧向增益补偿≥6段，b/m可独立调节 13.腔内探头，不使用扩展成像技术情况下角度≥180° 14.定点测速功能，彩色多普勒模式下可同屏测量血管腔内≥7个任意位置的血流速度 15.具备立体血流功能 16.三维软件 17.探头配置：单晶体腹部探头1把，浅表探头1把，腔内探头1把，小儿颅脑探头1把 18.整机保修叁年 19.外置超声工作站一套（配固态硬盘驱动器 512g、内存16g、高清显卡）； 20.出厂日期为三个月以内新机

注：本项目不接受单独设备报名竞标，如1包内的设备必须全部报名竞标。
二、公告时间
2024年 4月19日— 4月 25日
三、报名时间、地点及方式
1.时间：2024年4月25日下午2：00—5：00
2.地点：上饶市信州区林家洲路9号（区卫健委大楼302室）
3.报名方式：
（1）现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。
（2）外地参询企业可以电话报名，相关印证材料邮寄或电子版发送。（邮箱：邮箱：****** 以邮件接收时间为准）
4.联系人及联系方式：许女士，******
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话：
0793-****** 上饶市医疗设备******办公室
0793-****** 市纪委监委******办公室
0793-****** 信州区纪委监******办公室
四、价格征询会时间、地点
时间：另行通知
地点：信州区卫健委2楼会议室
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函及参询资料真实性承诺函；
2、询价品种报价表（格式见附表1）；
3、产品详细配置清单（格式见附表2） ；
4、参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值，有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3)；
5、参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书）及产品的彩页；
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件 ；
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章。
7、产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照（三证合一证）复印件；
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询报价
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。
八、价格征询
1.1价格征询会由市卫健委采购内控领导小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3、价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则，性价比优先。
单位：信州区卫健委
2024年 4月19日